سنتز نانوذرات کوپلیمر استایرن دی وینیل بنزن جهت جداسازی یون نیکل از محلول آبی

پایان نامه
چکیده

در این پژوهش، نانوذرات کوپلیمر استایرن دی وینیل بنزن با قطری در محدوده 15 الی 90 نانومتر با روش پلیمریزاسیون رسوبی و با نسبت های مختلفی از مونومر و حلال های مختلف، تحت شرایط مشخص سنتز شد و همچنین مطالعات جذب برای حذف یون نیکل از محلول آبی با استفاده از کوپلیمر مورد نظر به عنوان ماده جاذب انجام شده است. رقیق کننده ها شامل دو گروه حلال خوب و بد می باشند. نرمال هپتان که یک نوع حلال بد برای مونومرهای استایرن و دی وینیل بنزن می باشد سبب ایجاد تخلخل و سطح ویژه زیاد در ذرات نهایی شد. نتایج آنالیزftir تأیید کننده تشکیل کوپلیمر بوده و با مقایسه نتایج sem و tem حاصل از سنتز کوپلیمر با حلال های مختلف مشخص شد که کوپلیمر مورد نظر با استفاده از نرمال هپتان نسبت به سایر حلال ها از نظر ساختاری دارای تخلخل و سطح ویژه بیشتری بوده است. همچنین مقادیر زیاد عامل پیوند عرضی باعث ریزتر شدن حفره ها و پایین آمدن حجم تخلخل و سطح ویژه خواهد شد. جهت فعال شدن کوپلیمر، ذرات حاصل را با سولفوریک اسید، سولفونه کرده و در نتیجه با ایجاد گروه فعال در سطح ذرات و در نتیجه حذف آلودگی با دو مکانیسم جذب و تبادل یون مقدار یون بیشتری قابل جذب می باشد. در بخش دوم برای حذف یون نیکل از آب، ابتداph بهینه برای حذف یون نیکل از محلول آبی 7.5 به دست آمد. غلظت بهینه نیکل ppm 10 و زمان بهینه 180 دقیقه شد که پس از عامل دار شدن، این زمان به 5 دقیقه کاهش یافت. ایزوترم های جذب فرندلیچ، لانگمویر، توس و یونیلان برای این فرایند بررسی شد. نتایج حاصل نشان داد، ایزوترم جذب تعادلی دو پارامتری فرندلیچ و مدل سه پارامتری توس مدل ایزوترم جذب را بخوبی توصیف می کنند. ظرفیت جذب (qmax) نیز برای یون های نیکل از لحاظ جذب تک لایه برای جاذب مورد نظر حدود mg/g 16بدست آمد. بررسی های ترمودینامیکی و سینتیکی نیز نشان داد که سینتیک شبه مرتبه دوم در این فرایند جذب از صحت بالاتری برخوردار بوده و فرایند مورد نظر گرماگیر بوده است.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بهینه سازی جذب سطحی با روش طراحی آزمایش پاسخ سطح برای رنگ آسترازون آبی توسط رزین کوپلیمر استایرن- دی وینیل بنزن سولفونه شده

یافتن جاذب مناسب برای حذف یک رنگ که نسبت به سایر جاذب ها ظرفیت بالاتر داشته باشد و رنگ بیش ‌تری را جذب کند و نیز تعیین شرایط بهینه در استفاده از آن جاذب برای کارخانه‌ های نساجی و محیط زیست از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. هدف از این مطالعه بررسی و بهینه سازی جذب رنگ کاتیونیآسترازون آبی (As...

متن کامل

سنتز و شناسایی نانوکامپوزیت مغناطیسی هالوسیت نانولوله/ نانوسلولز جهت حذف یون روی از محلول های آبی

در این پژوهش، کامپوزیت مغناطیسی هالوسیت نانولوله/ نانوسلولز (M-NC/HNT) سنتز شد و به عنوان نانوجاذب برای حذف یون روی از محلول های آبی مورد مطالعه قرار گرفت. نانولوله معدنیHNT با داشتن خواص منحصر به فرد برای نخستین بار در این پژوهش به همراه نانوسلولز پس از مغناطیسی شدن به صورت نانوکامپوزیت مورد استفاده قرار گرفت. بررسی و شناسایی این نانوکامپوزیت به کمک روش های طیف سنجی فروسرخ تبدیلفوریه (FT-IR)، ...

متن کامل

حذف یون کادمیم از محلول آبی با استفاده از نانوذرات مغناطیسی نیکل فریت دارای اتصال عرضی با کیتوزان

کادمیم یکی از فلزات سنگین تجزیه‌ناپذیر و بسیار سمّی است که از منابع مختلف وارد محیط‌های آبی می‌شود. دستیابی به ذخایر آب پاک و سالم مستلزم در نظر گرفتن تمهیداتی برای حذف کادمیم از پساب‌ها، پیش از تخلیه در محیط زیست است. در این پژوهش، نانوکامپوزیت مغناطیسی NiFe2O4-CS با واکنش ایجاد اتصال عرضی میان کیتوزان و نانوذرات نیکل فریت (</stron...

متن کامل

سنتز نانوذرات دی اکسید منگنز و ارزیابی عملکرد آن در حذف مس از محلول های آبی

در این پژوهش حذف مس از محلول های آبی با استفاده از نانوذرات دی اکسید منگنز به عنوان جاذب مناسب و جدید مورد بررسی قرار گرفت. به این منظور نانوذرات دی اکسید منگنز به روش ترسیب الکتروشیمیایی کاتدی سنتز شدند و تأثیر پارامترهای ph، زمان تماس، غلظت جاذب و اثر غلظت اولیه بر فرایند جذب مس در سیستم ناپیوسته مطالعه شد. برای تعیین ویژگی های نانوذرات دی اکسید منگنز، از میکروسکوپ الکترونی روبشی، دستگاه پراش...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی (نوشیروانی) بابل - دانشکده مهندسی شیمی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023